Асноўная парада сеткі электронных энтузіястаў: даследчая група Стывена Кінгсмора, дзіцячая бальніца кахання, штат Місуры, ЗША, Кінгсмор, распрацавала больш хуткі і просты спосаб знайсці перакладзеныя генетычныя мутацыі ў паслядоўнасці ўсіх паслядоўнасцяў генаў. Гэта прылада, якая можа хутка выявіць ДНК і найноўшыя метады аналізу атрыманых вынікаў, можа за кароткі прамежак часу дыягнаставаць генетычныя дэфекты нованароджаных і апублікаваць новую справаздачу аб даследаванні «Навука-трансфармацыйная медыцына».
Новыя спосабы хуткай дыягностыкі генетычных захворванняў нованароджаных на працягу 50 гадзін Прылада, якая можа хутка выявіць ДНК і найноўшы аналітычны метад для атрыманага выніку, можа дыягнаставаць генетычныя дэфекты нованароджаных за кароткі прамежак часу, і апублікаваў новы даклад аб даследаванні «Навука-трансфармацыя Лекі".
У цяперашні час да адной траціны нованароджаных неабходна паступленне ў рэанімацыю нованароджаных з-за хваробы страўса. Хоць сімптомы могуць быць вельмі сур'ёзнымі, цяжка вызначыць генетычную прычыну гэтага сімптому. Было знойдзена мноства генатычных захворванняў, але эфектыўныя метады падтрымкі вельмі абмежаваныя, нават гэтыя метады выяўлення могуць дыягнаставаць толькі найбольш распаўсюджаныя генетычныя мутацыі.
Усе секвеніраванне генаў дазваляе хутка выявіць мноства захворванняў, але кошт вельмі дорага, а вынікі вельмі складаныя, а час патрабуецца занадта доўга. Даследчая група Стывена Кінгсмора, дзіцячай бальніцы кахання штата Місуры, штат Місуры, прымяняе больш хуткі і просты спосаб знайсці генетычныя мутацыі, звязаныя з усімі паслядоўнасцямі генаў. Гэты метад прызначаны для агульных лекараў, якія не навучаны спецыялізаванай генетыцы, каб палегчыць іх клінічнае выкарыстанне.
Даследчыкі заявілі, што новая тэхналогія секвенавання цэлага геному можа быць дыягнаставана за некалькі дзён пасля дыягностыкі спадчынных захворванняў у нованароджаных у палате інтэнсіўнай тэрапіі. Галоўнай рэвалюцыйнай асаблівасцю гэтай тэхналогіі з'яўляецца хуткасць - вынікі генетыкі можна атрымаць за адзін раз за 50 гадзін часу апрацоўкі, у той час як цяперашні метад займае некалькі тыдняў, каб атрымаць гэтыя вынікі.
Гэты генетычны тэст можа скараціць час на пастаноўку дыягназу, каб хутка пачаць любое падыходнае лячэнне, і скараціць час, які турбуюцца бацькоў, каб атрымаць генетычную кансультацыю. Кінгсмор сказаў, што хоць дыягнастычны справаздачу ў гэтым даследаванні не паўплываў на план лячэння, гэта было велізарным камфортам, і лекар можа спыніць гэтыя дарагія, агрэсіўныя тэсты, а сям'я таксама можа планаваць будучыя планы цяжарнасці. Атрымаць генетычную кансультацыю.
Новыя спосабы дыягностыкі генетычных захворванняў нованароджаных Паведамляецца, што гэтая тэхналогія пад назвай SSAGA дазваляе любому лекару адкрыць складаны вынік аналізу геному ў некалькі клікаў. Пасля атрымання кроплі крыві і вылучэння ДНК дзіцяці, лекары могуць націснуць кнопку, якая адлюстроўвае характарыстыкі захворвання ў пацыента. Затым камп'ютары аб'ядноўваюць у поўную калекцыю з прыкладна 7500 генаў і спадчынных захворванняў. Затым сістэма будзе шукаць змены ў кадаванні ДНК, якія могуць растлумачыць хваробу вашага дзіцяці.
Навукоўцы, якія ўдзельнічалі ў даследаванні, заявілі, што ўвесь працэс можа быць завершаны прыкладна за 2 дні, таму ён ідэальна падыходзіць для аддзяленняў інтэнсіўнай тэрапіі нованароджаных.
Даследчыкі выкарыстоўваюць гэтую новую тэхналогію, каб паставіць дакладны дыягназ у чатырох немаўлятаў, якіх яны пратэставалі. Гэтая хуткая дыягностыка можа адыграць вялікую ролю ў забеспячэнні здароўя вашага дзіцяці, можна лячыць каля 500 генетычных захворванняў. Напрыклад, фенилкетоновая мача - гэта генетычнае захворванне, якое дзівіць нованароджаных і прыводзіць да інтэлектуальных расстройстваў і эпілепсіі. Аднак прыняцце адпаведнай ранняй дыягностыкі і наступнага лячэння дазваляе дзецям мець нармальнае інтэлектуальнае развіццё і жыццё.
Даследчая група плануе пашырыць тэст на 100 і больш дзяцей, каб дакладна зразумець дакладную эфектыўнасць, кошт і праблему метаду тэставання (калі ёсць). Даследчыкі таксама мяркуюць, што яны могуць скараціць агульны час тэставання з 50 гадзін у гэтым годзе да 36 гадзін.
Гэтыя новаўвядзенні змогуць дапамагчы большай колькасці бальніц у галіне клінічнага сястрынскага догляду ўкараніць секвеніраванне генаў, сказаў Рычард Гібс, дырэктар цэнтра секвенавання геному чалавека Медыцынскага каледжа Беллера, «Адсюль многія людзі пачалі разумець, што будучыня цяпер».
Дапамажыце людзям з сур'ёзнымі захворваннямі, час вельмі важны, адзначыла Элізабэт Уорті, генетыка медыцынскага каледжа Вісконсіна. Яна таксама спадзяецца, што буйныя медыцынскія ўстановы змогуць распрацаваць палітыку і метады абмену інфармацыяй для лячэння дзяцей з хворымі дзецьмі.
Аднак хуткае выяўленне не можа дыягнаставаць усе генетычныя захворванні, Кінгсмор, як правіла, ігнаруецца, напрыклад, генетычныя мутацыі, такія як паўтаральныя гены. Нягледзячы на гэта, ён спрагназаваў, што будучыя метады секвеніравання змогуць даць своечасовую і эфектыўную дыягностыку шмат разоў, у адваротным выпадку гэта ўсё яшчэ хваравітая таямніца. , Чытанне поўнага тэксту, тэхналагічная вобласць мадэль манометра Omron _ Розніца мадэлі сфігмаманометра Omron _ Сфігмаманометр Omron Як карыстацца сфігмаманометрам Omron _ Метад манометра Omron _ Сфігмаманометрам Omron выкарыстоўваць Omron Massager Як усталяваць 陧 Masager Omron Masager Як усталяваць (як выкарыстоўваць) _Omron Massager Як выкарыстоўваць _ohm Ачышчальнік паветра з адмоўнымі іёнамі шкодны для чалавечага арганізма?
Наш іншы прадукт:
